Gaziantep’te ilk evlatlarını SMA’dan kaybeden aile, ikinci çocukları için mücadele ediyor

Gaziantep’te ikamet eden Senem-Abdullah Annaç çifti, 2 yaşındaki evlatları Abdulgani’yi 2019 yılında Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastalığından yitirdi.

6 aylıkken teşhisi konulan Abdulgani bebek, 1 buçuk yıllık tedaviye karşın kurtarılamadı.

Birinci evlatlarını kaybetmelerinden kısa bir mühlet, Annaç çifti ikinci çocukları olan Zeynep’i sağlıklı bir biçimde kucaklarına aldı.

Zeynep’in akabinde, Kasım 2020’de dünyaya gelen 3’üncü çocukları olan Esila’ya ise, şimdi 20 günlükken SMA teşhisi konuldu.

DHA’nın haberine nazaran; bir çocuklarını daha tıpkı hastalıktan kaybetmek istemeyen aile, Esila’nın tedavi olabilmesi için Gaziantep Valiliği’nden onay alarak yardım kampanyası başlattı.

Kızlarının tedavi olabilmesi için çaba ettiklerini söyleyen anne, Esila’nın durumunun ilerlediğini, az vakitlerinin kaldığını, ikinci kez evlat acısı yaşamaktan korktuğunu belirtti.

“Oğlumu ağır bakıma aldıklarında 6 aylıktı”

Tedavi için gerekli paranın şu ana kadar yüzde 30’luk kısmını toplayabildiklerini lisana getiren Senem Annaç, şu sözleri kullandı:

”Esila’yı tedavi ettirmek için uğraşıyoruz. Durumu gitgide ilerliyor, bu nedenle de vaktimiz azalıyor. Kampanyamız devam ediyor ve biz de evladımızı kaybetmemek için savaş veriyoruz.

Şu an rahatsızlığından ötürü ayaklarının üzerine basamıyor ve yürüyemiyor. Daha evvel de birebir hastalıktan oğlumu kaybettim. Oğlumu ağır bakıma aldıklarında 6 aylıktı.

Oğlumu görebilmek için 1,5 yıl ağır bakımlarda bekledim. Kokusuna hasret kaldım. Esila’yı da ağır bakımlara koymak ve kaybetmek istemiyorum. Tıpkı acıyı bir anne olarak tekrar yaşamak istemiyorum.”


Abdullah Annaç ise, kızının tedavi edilebilmesi için 1 milyon 800 bin dolar gerektiğini, paranın toplanması halinde tedavi için Dubai’ye gidileceğini, kızını da birinci çocukları üzere kaybetmek istemediklerini kaydetti.

“SMA hastalıklarında iki defa müsaade alınabiliyor ve bu bizim son iznimiz”

Şu ana kadar 545 bin dolar toplandığını ve kampanyada son 4 ayına girildiğini belirten Abdullah Annaç, ”SMA hastalıklarında iki sefer müsaade alınabiliyor ve bu bizim son müsaademiz. Müsaade süremizin dolmasına da son 4 ay kaldı. Bu müddette Esila’nın da ağabeyi üzere olmasını istemiyoruz.


“Daha evvelki evladımı kaybetmemek için de çok gayret ettim”

Hastalığı ilerlemeden tedavi ettirmek için çaba ediyoruz. Daha evvelki evladımı kaybetmemek için de çok uğraş ettim. O vakit bu ilaç yoktu. Şu an bu türlü bir imkan varken 2’nci sefer evlat acısı yaşamak istemiyorum. Esila için vaktimiz azalıyor. O yüzden tüm hayırseverlerden dayanak bekliyorum.” tabirlerini kullandı.